Фармацевтическая технология 7 глава

O – C – CH3

O

1. Первичная ароматичная аминогруппа

2. Спиртовой гидроксил.

3. Фенольный гидроксил.

4. Карбоксильная группа.

5. Сложноэфирная группа.

6. Амидная группа.

А. Правильно 2,3.

Б. Правильно 1,5.

В. Правильно 4,5.

Г. Правильно 1,3,4.

122. Многофункциональные группы в приведенной формуле:

CH3 – CH – COOH

OH

1. Первичная ароматичная аминогруппа.

2. Спиртовой гидроксил.

3. Фенольный гидроксил.

4. Карбоксильная группа.

5. Сложноэфирная группа.

6. Амидная группа.

А. Правильно 2,3.

Б. Правильно 1,5.

В. Правильно 2,4.

Г. Правильно Фармацевтическая технология 7 глава 1,3,4.

123. Многофункциональные группы в приведенной формуле:


O

CH2OH(CHOH)4 – C Ca

O2

1. Первичная ароматичная аминогруппа

2. Спиртовой гидроксил. А. Правильно 2,4.

3. Фенольный гидроксил. Б. Правильно 1,5.

4. Карбоксильная группа. В. Правильно 3,4.

5. Сложноэфирная группа. Г. Правильно 1,3,4.

124. Многофункциональные группы в приведенной формуле:

OH


HO CH – CH2

OH NH – CH3

1. Первичная ароматичная аминогруппа. А. Правильно 2,3,6.

2. Спиртовой гидроксил. Б Фармацевтическая технология 7 глава. Правильно 1,5.

3. Фенольный гидроксил. В. Правильно 3,6.

4. Карбоксильная группа. Г. Правильно 1,3,4.

5. Сложноэфирная группа.

6. Вторичная аминогруппа.

125. Многофункциональные группы в приведенной формуле:

OH

CH3


CH - CH


OH NH-CH3

1. Первичная ароматичная аминогруппа. А. Правильно 2,3,6.

2. Спиртовой гидроксил. Б. Правильно 1,5,6.

3. Фенольный гидроксил. В. Правильно 3,5.

4. Карбоксильная группа. Г. Правильно 1,3,4.

5. Трудно эфирная группа.

6. Вторичная аминогруппа.

126. Тип реакции взаимодействия фармацевтического Фармацевтическая технология 7 глава вещества, имеющего в

структуре первичную ароматичную аминогруппу, с нитритом натрия в

кислой среде:

А.Окисление.

Б. Осаждение.

В. Диазотирование.

Г. Электрофильное замещение.

127. При выполнении реакции образования азокрасителя употребляют реактивы:

А. Нитрат серебра, формалин, аммиак.

Б. Нитрит натрия, азотную кислоту, щелочной раствор B-нафтола.

В. Нитрат натрия, хлороводородную кислоту, щелочной раствор B-нафтола.

Г. Нитрит Фармацевтическая технология 7 глава натрия, кислоту хлороводородную, щелочной раствор B-нафтола.

128. Бензокаин, ацетилсалициловая кислота, прокаина гидрохлорид

имеют общую многофункциональную группу:

А. Нитрогруппу.

Б. Аминогруппу.

В. Гидроксильную группу.

Г. Сложноэфирную группу.

129. Бензокаин, стрептоцид имеют общую многофункциональную группу:

А. Нитрогруппу.

Б. Первичную ароматичную аминогруппу.

В. Гидроксильную группу.

Г. Сложноэфирную группу.

130. Прокаина гидрохлорид от бензокаина реально Фармацевтическая технология 7 глава отличить по реакции:

А. Пиролиза.

Б. Образования азокрасителя.

В. Осаждения веществом серебра нитрата.

Г. Образования ауринового красителя.

131. Для норсульфазола и прокаина гидрохлорида общей реакцией является:

А. Образование ауринового красителя.

Б. Образование азокрасителя.

В. С веществом щелочи.

Г. Реакция с хлоридом железа III.

132. Глютаминовая, аминокапроновая, бензойная, салициловая кислоты

содержат многофункциональную группу:

А Фармацевтическая технология 7 глава. Альдегидную.

Б. Аминогруппу.

В. Карбоксильную.

Г. Сложноэфирную.

133. Лекарственное средство, содержащее в собственном составе сложноэфирную группу:

А. Кислота ацетилсалициловая.

Б. Натрия салицилат.

В. Димедрол.

Г. Формалин, раствор метаналя.

134. Соединение, содержащее в собственном составе первичную ароматичную аминогруппу:

А. Димедрол.

Б. Бензокаин.

В. Натрия салицилат.

Г. Антипирин.

135. Фенольный гидроксил Фармацевтическая технология 7 глава открывают реактивом:

А. Раствора бария хлорида.

Б. Раствора меди II сульфата.

В. Раствора серебра нитрата.

Г. Раствора железа III хлорида.

136. Фенольный гидроксил содержит в собственном составе лекарственное средство:

А. Хинина гидрохлорид.

Б. Метенамин.

В. Сульфацетамид натрия.

Г. Резорцин.


137. Для количественного анализа фармацевтических средств, имеющих в молекуле первичную ароматичную аминогруппу, может Фармацевтическая технология 7 глава быть применен способ:

А. Комплексонометрии.

Б. Аргентометрии.

В. Нитритометрии.

Г. Кислотно-основного титрования.

138. Реакция, которая применяется при подтверждении подлинности спиртов:

А. "Серебрянного зеркала".

Б. Образования азокрасителя.

В. Этерификации.

Г. Гидролиза.

139. Реакция, которая применяется при подтверждении подлинности на первичную ароматичную аминогруппу:

А. Гидролиза.

Б. Этерификации.

В. Образования азокрасителя.

Г Фармацевтическая технология 7 глава. "Серебрянного зеркала".

140. Реакция, которая применяется при подтверждении подлинности сложных эфиров:

А. "Серебрянного зеркала".

Б. Образования азокрасителя.

В. Этерификации.

Г. Гидролиза.

141. Реакция, которая применяется при подтверждении подлинности альдегидов:

А. Гидролиза.

Б. Этерификации.

В. Образования азокрасителя.

Г. "Серебрянного зеркала".

142. Реактив, который можно использовать для подтверждения наличия в органических

фармацевтических средствах спиртового гидроксила Фармацевтическая технология 7 глава:

А. Кислота уксусная.

Б. Раствор хлорида железа III.

В. Аммиачный раствор оксида серебра.

Г. Реактив Несслера.

143. Реактив, который можно использовать для подтверждения наличия в органических

фармацевтических средствах альдегидной группы:

А. Раствор гидроксида диамин-серебра.

Б. Раствор хлорида железа III.

В. Раствор меди сульфата.

Г. Кислота уксусная.

144. Реактив, который можно использовать для Фармацевтическая технология 7 глава подтверждения наличия в органических

фармацевтических средствах амидной группы:

А. Аммиачный раствор оксида серебра.

Б. Раствор хлорида железа III.

В. Раствор меди сульфата.

Г. Кислота уксусная.


145. Спирт этиловый обнаруживают реакцией:

А. С аммиачным веществом оксида серебра.

Б. С реактивом Несслера.

В. Образования йодоформа.

Г. Образования ауринового красителя.

146. Метенамин определяют по реакции:

А Фармацевтическая технология 7 глава. С серной кислотой и веществом гидроксида натрия при нагревании.

Б. С реактивом Фелинга.

В. С веществом сульфата меди.

Г. С веществом хлорида бария.

147. Метенамин в фармацевтических формах определяют способом:

А. Алкалиметрии.

Б. Ацидиметрии (прямое титрование).

В. Ацидиметрии (оборотное титрование).

Г. Йодометрии.

148. Способ количественного определения ингредиента в фармацевтической форме:

Возьми Фармацевтическая технология 7 глава: Раствора метенамина 40% 10 мл.

Дай таких доз № 10 в ампулах

А. Комплексонометрия.

Б. Йодометрия.

В. Рефрактометрия.

Г. Аргентометрия.

149. В итоге взаимодействия глюкозы с реактивом Фелинга при нагревании появляется:

А. Красноватое окрашивание.

Б. Осадок кирпично-красного цвета.

В. Осадок белоснежного цвета.

Г. Сине-фиолетовое окрашивание.

150. Реакция определения подлинности глюкозы производится с реактивом Фармацевтическая технология 7 глава:

А. веществом оксалата аммония.

Б. Бромной водой.

В. Концентрированной серной кислотой.

Г. Реактивом Фелинга.

151. В реакцию с веществом гидроксида диамин серебра вступает лекарственное средство:

А. Спирт этиловый.

Б. Метенамин.

В. Глюкоза.

Г. Кальция хлорид.

152. При содействии кальция глюконата с хлоридом железа III:

появляется окрашивание:

А. Оранжевое.

Б. Светло Фармацевтическая технология 7 глава-зеленое.

В. Красноватое.

Г. Фиолетовое.


153. Высококачественная реакция на цитрат натрия для инъекций – это реакция с:

А. Веществом хлорида бария.

Б. Веществом хлорида кальция.

В. Веществом хлорида железа III.

Г. Веществом сульфата меди.

154. Фармакопейный способ количественного определения натрия цитрата для инъекций:

А. Способ комплексонометрии.

Б. Способ ионнообменной хроматографии.

В. Способ Фармацевтическая технология 7 глава алкалиметрии.

Г. Способ рефрактометрии.

155. Фармакопейный способ количественного определения натрия гидроцитрата для инъекций:

А. Ацидиметрия.

Б. Аргентометрия.

В. Алкалиметрия.

Г. Йодометрия.

156. При определении подлинности димедрола употребляют реакцию:

А. Образования азокрасителя.

Б. "Серебрянного зеркала".

В. С реактивом Несслера.

Г. Образования оксониевой соли.

157. Реакция кислоты аскорбиновой с веществом серебра нитрата протекает за счет:

А. Спиртового Фармацевтическая технология 7 глава гидроксила.

Б. Ендиольной группы.

В. Карбонильной группы.

158. С веществом оксалата аммония образует белоснежный осадок лекарственное вещество:

А. Прокаина гидрохлорид.

Б. Аскорбиновая кислота.

В. Кальция глюконат.

Г. Салициловая кислота.

159. Высококачественная реакция на резорцин – это реакция с:

А. Веществом ацетата натрия.

Б. Веществом хлорида аммония.

В. Веществом хлорида железа Фармацевтическая технология 7 глава III.

Г. Веществом аммиака.

160. Способом комплексонометрии определяют количественное содержание:

А. Формалина.

Б. Метенамина.

В. Кальция глюконата.

Г. Резорцина.


161. Хим характеристики, которые лежат в базе количественного определения бензойной кислоты:

А. Восстановительные.

Б. Окислительные.

В. Кислотные.

Г. Способность вступать в реакцию замещения на галогены.

162. Фармакопейный способ количественного определения эфедрина гидрохлорида:

А Фармацевтическая технология 7 глава. Перманганатометрия.

Б. Алкалиметрия.

В. Ацидиметрия в неводной среде.

Г. Броматометрия.

163. Способы количественного определения димедрола:

1. Неводное титрование.

2. Нейтрализация в спирто-хлороформной среде.

3. Комплексонометрия.

4. Нитритометрия.

5. Аргентометрия.

А. Правильно 1,3.

Б. Правильно 1,2,4.

В. Правильно 1,2,5.

Г. Правильно 2,5.

164. Серебра нитрат употребляют для идентификации фармацевтических веществ:

А. Димедрола, бензокаина, бензоата натрия.

Б. Аскорбиновой кислоты, бензокаина Фармацевтическая технология 7 глава, резорцина.

В. Бензокаина, димедрола.

Г. Аскорбиновой кислоты, димедрола.

165. Для идентификации бензойной кислоты реакцией с хлоридом железа III ее растворяют:

А. В спирте.

Б. В разбавленной хлороводородной кислоте.

В. В 10% растворе щелочи.

Г. В растворе щелочи 0,1 моль/л.

166. Натрия салицилат образует с хлоридом железа III:

А. Розовое окрашивание.

Б. Желтоватое окрашивание.

В Фармацевтическая технология 7 глава. Белоснежный осадок.

Г. Красно-фиолетовое окрашивание.

167. В итоге взаимодействия бензоата натрия с хлоридом железа III появляется:

А. Голубое окрашивание.

Б. Белоснежный осадок.

В. Розовато-желтый осадок.

Г. Сероватый осадок.


168. Салициловая кислота образует с веществом метаналя в

присутствии концентрированной серной кислоты:

А. Бензальдегид.

Б. Феррипирин.

В. Ауриновый краситель.

Г. Азокраситель.

169. Лекарственное Фармацевтическая технология 7 глава средство, для которого свойственна реакция с хлоридом железа III:

А. Дибазол.

Б. Бензокаин.

В. Фурацилин.

Г. Салицилат натрия.

170. Количественное содержание ацетилсалициловой кислоты определяют способом:

А. Ацидиметрии.

Б. Алкалиметрии.

В. Комплексонометрии.

Г. Аргентометрии.

171. Высококачественная реакция на салициловую кислоту – это реакция с:

А. Веществом хлорида железа III

Б. Веществом хлороводородной кислоты

В. Веществом хлорида Фармацевтическая технология 7 глава бария

Г. Веществом нитрата серебра

172. Лекарственное средство, для которого свойственна реакция с хлоридом

железа III:

А. Адреналина гидротартрат.

Б. Прокаина гидрохлорид.

В. Глюкоза.

Г. Димедрол.

173. Лекарственное средство, содержащее в своём составе сложноэфирную группу:

А. Димедрол.

Б. Ацетилсалициловая кислота.

В. Салициловая кислота.

Г. Глютаминовая кислота.

174. Идентификацию ацетилсалициловой кислоты проводят:

А. По Фармацевтическая технология 7 глава образованию соли диазония.

Б. По продуктам щелочного гидролиза.

В. По образованию азокрасителя.

Г. По реакции окисления.

175. Хим характеристики, которые лежат в базе количественного

определения ацетилсалициловой кислоты способом алкалиметрии:

А. Восстановительные.

Б. Окислительные.

В. Кислотные.

Г. Способность вступать в реакцию замещения на галогены.


176. Количественное определение натрия салицилата проводят способом:

А. Нитритометрии.

Б. Йодометрии Фармацевтическая технология 7 глава.

В. Аргентометрии.

Г. Ацидиметрии.

177. Количественное определение натрия бензоата в фармацевтических формах проводят способом:

А. Алкалиметрии.

Б. Ацидиметрии.

В. Рефрактометрии.

Г. Аргентометрии.

178. Лекарственное средство, подлинность которого определяют с веществом хлорида железа III:

А. Стрептоцид.

Б. Дибазол.

В. Натрия бензоат.

Г. Прокаина гидрохлорид.

179. Реакция с перманганатом калия и Фармацевтическая технология 7 глава серной кислотой свойственна для:

А. Прокаина гидрохлорида.

Б. Дибазола.

В. Бензокаина.

Г. Анальгина.

180. Количественное содержание бензокаина можно найти способом:

А. Нитритометрии.

Б. Комплексонометрии.

В. Аргентометрии.

Г. ацидиметрии (прямое титрование).

181. Количественное определение прокаина гидрохлорида по ГФ проводят способом:

А. Аргентометрии.

Б. Йодометрии.

В. Нитритометрии.

Г. Алкалиметрии.

182. Лекарственное средство, относящееся к производным сульфаниловой Фармацевтическая технология 7 глава кислоты:

А. Дибазол.

Б. Сульфацетамид натрия.

В. Натрия салицилат.

Г. Кислота аскорбиновая.

183. Норсульфазол при пиролизе образует плав:

А. Голубого цвета.

Б. Желтоватого цвета с запахом сернистого газа.

В. Темно-бурого цвета с запахом сероводорода.

Г. Темного цвета.


184. Реакция пиролиза свойственна для:

А. Бензоата натрия.

Б. Никотинамида.

В Фармацевтическая технология 7 глава. Норсульфазола.

Г. Фурацилина.

185. Плав сине-фиолетового цвета при пиролизе образует:

А. Бутадион.

Б. Стрептоцид.

В. Дибазол.

Г. Бензокаин.

186. Лекарственное средство, подлинность которого определяют с веществом сульфата меди в присутствии 0,1 моль/л раствора гидроксида натрия:

А. Анальгин.

Б. Дибазол.

В. Никотиновая кислота.

Г. Норсульфазол.

187. Эффект реакции взаимодействия норсульфазола с веществом сульфата меди Фармацевтическая технология 7 глава:

А. Осадок желтоватого цвета.

Б. Сине-фиолетовое окрашивание.

В. Грязно-фиолетовый осадок.

Г. Белоснежный осадок.

188. При выполнении реакции отличия на сульфацетамид натрия появляется осадок:

А. Грязно-фиолетовый.

Б. Голубовато-зеленый, не изменяющийся при стоянии.

В. Желтовато-зеленый, переходящий в карий.

Г. Голубий.

189. Лекарственное средство, подлинность которого определяют Фармацевтическая технология 7 глава с веществом сульфата меди:

А. Пиридоксина гидрохлорид.

Б. Норсульфазол натрия.

В. Дибазол.

Г. Пилокарпина гидрохлорид.

190. Йодометрическим способом можно найти количественное содержание:

1. Анальгина.

2. Антипирина.

3. Бутадиона.

4. Фурацилина.

5. Бензокаина

А. Правильно 1,2,3,4.

Б. Правильно 1,2,3,5.

В. Правильно 1,2,4.

Г. Правильно 2,3,4,5.


191. Хим характеристики, лежащие в базе количественного определения антипирина способом йодометрии:

А. Восстановительные.

Б. Окислительные.

В. Кислотные.

Г. Способность Фармацевтическая технология 7 глава вступать в реакцию замещения на галогены.

192. Для отличия сульфаниламидов применяется реакция:

А. С нитратом серебра.

Б. Диазотирования и азосочетания.

В. С сульфатом меди.

Г. Бромирования.

193. Высококачественная реакция на сульфацетамид натрия:

А. Образование азокрасителя.

Б. Окисление хлорамином.

В. Разложение щелочью.

Г. Образование оксониевой соли.

194. Фармакопейный способ количественного определения стрептоцида:

А. Ацидиметрия Фармацевтическая технология 7 глава.

Б. Нитритометрия.

В. Йодометрия.

Г. Комплексонометрия.

195. Способ количественного определения сульфацетамида натрия по ГФ:

А. Аргентометрия.

Б. Фотометрия.

В. Рефрактометрия.

Г. Нитритометрия.

196. Способ количественного определения норсульфазола по ГФ:

А. Нитритометрия.

Б. Рефрактометрия.

В. Фотометрия.

Г. Аргентометрия.

197. Способ количественного определения стрептоцида по ГФ:

А. Ацидиметрия.

Б. Нитритометрия.

В. Рефрактометрия.

Г. Фотометрия Фармацевтическая технология 7 глава.

198. Способами алкалиметрии и аргентометрии можно найти лекарственное средство:

А. Кодеин.

Б. Дибазол.

В. Магния сульфат.

Г. Барбитал натрия.


199. При нитритометрическом титровании употребляют индикатор:

А. Тимолфталеин.

Б. Тропеолин 00.

В. Кристаллический фиолетовый.

Г. Фенолфталеин.

200. К условиям нитритометрического титрования не относится:

А. Кислотность среды.

Б. Добавление органического растворителя.

В. Температурный Фармацевтическая технология 7 глава режим.

Г. Скорость титрования.

201. Способами алкалиметрии и аргентометрии можно найти лекарственное средство:

А. Метенамин.

Б. Атропина сульфат.

В. Папаверина гидрохлорид.

Г. Цинка сульфат.

202. Хим характеристики, лежащие в базе количественного определения аскорбиновой кислоты способом йодометрии:

А. Способность вступать в реакцию замещения на галогены.

Б. Кислотные.

В. Окислительные.

Г. Восстановительные.

203. Способами алкалиметрии Фармацевтическая технология 7 глава и аргентометрии можно найти лекарственное средство:

А. Бензокаин.

Б. Барбитал натрия.

В. Хинина гидрохлорид.

Г. Хинина сульфат.

204. С веществом хлорида железа III образует насыщенное красноватое окрашивание:

А. Антипирин.

Б. Анальгин.

В. Бутадион.

Г. Лидокаин.

205. Лекарственное средство, содержание которого нельзя найти способом

нитритометрии:

А. Прокаина гидрохлорид.

Б. Сульфацетамид.

В Фармацевтическая технология 7 глава. Теобромин.

Г. Норсульфазол.

206. Красновато-серебристый осадок дибазол образует:

А. С хлороводородной кислотой.

Б. С серной кислотой.

В. С веществом йода в кислой среде.

Г. С веществом щелочи.


207. В реакцию с реактивом Фелинга вступает лекарственное средство:

А. Пилокарпина гидрохлорид.

Б. Метенамин.

В. Кодеин.

Г. Глюкоза.

208. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции Фармацевтическая технология 7 глава Легаля:

А. Прокаина гидрохлорид.

Б. Атропина сульфат.

В. Пилокарпина гидрохлорид.

Г. Хинина гидрохлорид.

209. Подлинность атропина сульфата определяют по реакции:

А. Мурексидной пробы.

Б. Реакции Витали-Морена.

В. Таллейохинной пробы.

Г. Образования азокрасителя.

210. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции с веществом сульфата меди в присутствии карбонат-буферного Фармацевтическая технология 7 глава раствора:

А. Анальгин.

Б. Кофеин-бензоат натрия.

В. Этилморфина гидрохлорид.

Г. Фенобарбитал.

211. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции с веществом гидроксида натрия при нагревании:

А. Тетрациклина гидрохлорид.

Б. Левомицетин.

В. Рибофлавин.

Г. Кислота аскорбиновая.

212. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции Витали-Морена:

А. Хинина гидрохлорид.

Б. Кодеин.

В. Кодеина фосфат Фармацевтическая технология 7 глава.

Г. Атропина сульфат.

213. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции "мурексидная проба":

А. Хинина гидрохлорид.

Б. Левомицетин.

В. Теофиллин.

Г. Фенобарбитал.

214. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции "мурексидная проба":

А. Кодеин.

Б. Кодеина фосфат.

В. Морфина гидрохлорид.

Г. Кофеин-бензоат натрия.

215. Лекарственное средство, подлинность которого Фармацевтическая технология 7 глава определяют по реакции "мурексидная проба":

А. Кофеин.

Б. Этилморфина гидрохлорид.

В. Кодеина фосфат.

Г. Барбитал.

216. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции "таллейохинная проба":

А. Кофеин-бензоат натрия.

Б. Папаверина гидрохлорид.

В. Хинина гидрохлорид.

Г. Атропина сульфат.

217. Лекарственное средство, подлинность которого можно найти по реакции с хлоридом железа III:

А. Теобромин.

Б Фармацевтическая технология 7 глава. Теофиллин.

В. Эуфиллин.

Г. Кофеин-бензоат натрия.

218. Реакция "таллейохинная проба" – это групповая реакция на фармацевтические вещества – производные:

А. Аминокислоты.

Б. Пурина.

В. Фенантренизохинолина.

Г. Хинолина.

219. Реакция "мурексидная проба" – это групповая реакция на фармацевтические вещества – производные:

А. Хинолина.

Б. Фенантренизохинолина.

В. Тропана.

Г. Пурина.

220. Реакция Витали-Морена Фармацевтическая технология 7 глава – это групповая реакция на фармацевтические вещества – производные:

А. Фенантренизохинолина.

Б. Тропана.

В. Аминокислот.

Г. Пурина.

221. Лекарственное средство, подлинность которого можно найти по реакции с нитратом серебра:

А. Кофеин.

Б. Кофеин-бензоат натрия.

В. Кодеин.

Г. Теобромин.


222. Лекарственное средство, подлинность которого определяют с веществом нитрата кобальта в присутствии хлорида кальция, спирта и Фармацевтическая технология 7 глава раствора гидроксида натрия:

А. Рибофлавин.

Б. Кофеин.

В. Барбитал.

Г. Резорцин.

223. Лекарственное средство, подлинность которого определяют с веществом нитрата кобальта в присутствии хлорида кальция, спирта и раствора гидроксида натрия:

А. Дибазол.

Б. Тиамина бромид.

В. Фенобарбитал.

Г. Папаверина гидрохлорид.

224. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции с нитратом серебра:

А Фармацевтическая технология 7 глава. Кодеин.

Б. Кодеина фосфат.

В. Кофеин.

Г. Кофеин-бензоат натрия.

225. Различить теобромин и теофиллин можно по реакциям взаимодействия:

А. С хлоридом кобальта.

Б. С гидроксидом натрия.

В. С реактивом Люголя.

Г. С сульфатом меди.

226. Реакция с реактивом Марки положительна у препаратов:

1. Кодеина.

2. Атропина сульфата.

3. Кодеина фосфата.

4. Пилокарпина гидрохлорида.

5. Морфина Фармацевтическая технология 7 глава гидрохлорида.

А. Правильно 1,3,5.

Б. Правильно 3,4,5.

В. Правильно 2,3.

Г. Правильно 3,4.

227. Лекарственное средство, содержание которого нельзя найти способом алкалиметрии:

А. Атропина сульфат.

Б. Папаверина гидрохлорид.

В. Хинина гидрохлорид.

Г. Кодеин.

228. Фармакопейный способ количественного определения фурацилина:

А. Йодометрия (прямое титрование).

Б. Йодатометрия.

В. Йодометрия (оборотное титрование).

Г. Броматометрия (прямое титрование).


229. Фармакопейный способ Фармацевтическая технология 7 глава количественного определения антипирина:

А. Йодометрия (прямое титрование).

Б. Йодатометрия.

В. Йодометрия (оборотное титрование).

Г. Броматометрия (прямое титрование).

230. Фармакопейный способ количественного определения анальгина:

А. Йодатометрия.

Б. Йодометрия (прямое титрование).

В. Йодометрия (оборотное титрование).

Г. Ацидиметрия.

231. При количественном экспресс-анализе фармацевтической формы способ алкалиметрии употребляют для:

1. Атропина сульфата Фармацевтическая технология 7 глава.

2. Анальгина.

3. Аскорбиновой кислоты.

4. Пилокарпина гидрохлорида.

5. Тиамина бромида.

А. Правильно 4,5.

Б. Правильно 2,5,6.

В. Правильно 1,3,4,5.

Г. Правильно 2,3.

232. При количественном экспресс-анализе фармацевтической формы способ аргентометрии употребляют для:

1. Атропина сульфата.

2. Анальгина.

3. Аскорбиновой кислоты.

4. Пилокарпина гидрохлорида.

5. Тиамина бромида.

А. Правильно 4,5.

Б. Правильно 2,5,6.

В. Правильно 1,3,4,5.

Г. Правильно 2,3.

233. При количественном экспресс-анализе на фармацевтическую форму способ йодометрии употребляется Фармацевтическая технология 7 глава для:


fakultet-teologii-i-mirovih-kultur.html
fakultet-upravleniya-universiteta-shtata-arizona.html
fakultet-zhurnalistiki-stranica-3.html